1.接种前的准备：清洗晾干组培用的容器；培养基装入高压灭菌锅后，锅内压力升到0.5千克/厘米时打开放气阀将冷空气放尽，再关闭放气阀使压力稳定在1.1千克/厘米，温度在120℃下保持灭菌20分钟；灭菌后的培养基置于缓冲室内常温放置3～4天剔除被杂菌污染的培养基再利用于接种；提前用甲醛熏蒸缓冲室、无菌接种室及培养室，具体方法为将50毫升甲醛倒入15克左右高锰酸钾中，使甲醛蒸汽散发出来；接种工作人员所用衣物器具要经常消毒。
2.接种时的消毒处理：选择经病毒检测、无污染的瓶苗，用酒精棉（75%乙醇）擦拭瓶子外壁及瓶盖；接种前的无菌接种室用紫外线灯光照射杀菌30分钟；用酒精棉擦拭消毒接种室的超净工作台台面、台壁；保证每接一瓶所用工具消毒一次，如剪刀及镊子用电子消毒器或酒精灯消毒，冷却后再进行接种。
3.接种后的瓶苗管理：接种后的瓶苗置于培养室培养。培养室要求条件为温度25℃，光照强度2500勒克斯，且每日照射16小时。
